В 2014 году программа «Семь нозологий», по которой пациентов с гемофилией и другими редкими заболеваниями обеспечивают бесплатными лекарствами, с федерального уровня перейдёт на региональный. Число аукционов на приобретение препаратов для свертываемости крови будет увеличено с девяти до 747, сообщил в ходе круглого стола «Международные подходы в лечении больных с гемофилией» президент Всероссийского общества больных гемофилией Юрий Жулев. 

Сейчас ежегодные торги на обеспечение лекарствами всех больных гемофилией проходят в Москве, потом препараты доставляют пациентам в регионы. По новой схеме аукционы будут проводить сами регионы, то есть вместо общего тендера каждый регион станет проводить свой аукцион, пояснил Жулев в интервью «ЗдравКом». В такой ситуации фирмам будет не выгодно закупать препараты поштучно. 

По словам Жулева, такая ситуация недавно коснулась ВИЧ-инфицированных. Лекарственное обеспечение для них уже проводят по новому регламенту. В частности, из-за маленькой стоимости контракта торги не состоялись на Чукотке. 

«Хотя финансирование программы «Семь нозологий» по-прежнему останется на федеральном счету, мы ожидаем большое количество проблем. При срыве торгов, их будут переигрывать до тех пор, пока не найдутся исполнители», – сказал эксперт. Это может занять много времени и создаст перебои с закупкой лекарств, отметил он. 

Помимо этого, для привлечения исполнителей придется увеличить стоимость аукциона, а расширение финансирования программы пока не предусмотрено. Таким образом, повышение цен может произойти за счёт уменьшения количества лекарств или их дозировки. При дефиците препаратов их будут выписывать только по факту кровотечения у больного, а в профилактических целях – нет, опасается Жулев.

По словам эксперта, перечень препаратов для больных гемофилией требует расширения, так как его не пересматривали уже пять лет. Кроме того, в России до сих пор остро стоит вопрос с социализацией таких пациентов. Их сторонятся врачи - от стоматолога до нефролога, особенно, тяжела ситуация в регионах, отметил эксперт. «Стоматолог боится прикоснуться к больному гемофилией, несмотря на то, что большинство препаратов (для свертываемости крови – ред.) вполне доступно, и большинство вмешательств таким пациентам проводить можно», – цитирует его РИА «Новости». 

Гемофилия – это наследственное заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови. По данным Всероссийского общества гемофилии, в России около семи тысяч таких больных. Их число в два раза больше, утверждают в ВОЗ. Заболевание можно контролировать только при регулярном приёме лекарств, способствующих свертыванию крови. Сегодня все пациенты с гемофилией бесплатно получают такие препараты по льготным рецептам. 

Ежегодно 17 апреля человечество отмечает Всемирный день гемофилии. 

фото: www.livestrong.com