В результате сканирования ДНК 100 тысяч человек ученые обнаружили 95 генов, влияющих на уровень холестерина в крови. Это открытие доказывает, насколько сложен процесс регулирования холестерина, сообщает Newsru.com.

Генетическую предрасположенность к низкому уровню липопротеинов низкой плотности ( так называемого «плохого холестерина») имеет лишь один человек из пяти. Поэтому риск получить сердечный приступ у этих людей на 40% ниже, чем у остальных.

Доктор Даниэль Рэйдер из Университета Пенсильвании вместе с коллегами нашел данную генетическую последовательность, которая оказывает влияние на ген SORT1. Ученые соединили вариативность с SORT1. По их словам, такая комбинация поможет снизить уровень холестерина, запустив в организме механизм «подражания» изначально низкому уровню холестерина.

«Полученные результаты позволят нам скорректировать стратегию борьбы и предотвращения развития сердечно-сосудистых болезней», - приводит Reuters слова директора Национальных Институтов Здравоохранения доктора Фрэнсиса Коллинза, который принимал участие в исследовании.

Теперь ученые стремятся как можно быстрее реализовать свои открытия на практике и перейти к непосредственной разработке лекарственных препаратов.

Чтобы выявить гены, оказывающие влияние на уровень содержания в крови холестерина – как «плохого холестерина», так и «хорошего холестерина», международной группе ученых пришлось просканировать ДНК более 100 тысяч человек.

По мнению экспертов, результаты исследования имеют большое значение. Ведь лекарства, контролирующие уровень холестерина, одни из самых продаваемых в мире.

Метки статьи: холестерин, гены