Минздрав протестирует россиян с пересаженными органами на выживаемость
Добавлено: 05 декабря 2012
Тысячи россиян с пересаженными органами могут пострадать от перевода их Минздравом на более дешевые, но непроверенные препараты. В обращении к руководству страны они просят не испытывать на них неизвестные лекарства.
Всероссийская общественная организация нефрологических и трансплантированных больных «Право на жизнь» опубликовала на своем сайте открытое письмо первым лицам государства. В нем пациенты, перенесшие трансплантацию органов, протестуют против принудительного перевода их на препарат-дженерик Такролимус-Тева, произведенный на индийском заводе «ИнтасФармасьютикалс». Авторы письма называют его «дешевым и неэффективным индийским дженериком, который не применяются нигде в мире».
Вопрос о качестве препарата возник не случайно. Для данной категории больных жизненно необходимы препараты иммуносупрессивной терапии – от того, насколько она успешна, зависит приживаемость чужеродного органа. Такролимус как раз относится к разряду препаратов иммуносупрессивной терапии. Но если раньше Минздрав закупал оригинальный препарат такролимус – японский «Програф» или его изученные копии, то теперь приобрел большую партию индийского дженерика "Такролимус-Тева".
Этот дженерик не знаком российским врачам, так как до июля 2012 года ни одной его упаковки на территории России не было, а значит, не было и опыта его применения, утверждают авторы письма, ссылаясь на данные Федеральной таможенной службы.
«Мало того, что в мире этот дженерик лишь зарегистрирован, но мало где применяется, сам непрофессионализм в подходе к лекарственному обеспечению трансплантированных больных вызывает недоумение. Во всем мире смена препаратов иммуносупрессии происходит под жестким контролем врача даже в рамках одного и того же МНН, так как для больного это вопрос жизни и смерти» - возмущается председатель «Права на жизнь» Михаил Гавриков.
Причину закупки неизвестного препарата Гавриков объясняет его дешевизной. По его оценке, в случае с такролимусом разница в цене между дженериком и оригинальным препаратом составила 33%. «Интересно, а сколько государство будет готово потратить на спасение пациентов, у которых начнется отторжение органов, сколько стоит мониторинг концентрации препарата для новых пациентов?», - вопрошает Гавриков.
«Право на жизнь» призывает власти страны проводить государственные закупки иммуносупрессантов, а также иных жизненно важных препаратов для перенесших трансплантацию не по международному непатентованному, а по торговому наименованию, как это принято в европейской практике.
По оценкам экспертов, в России сегодня проживает более 10 тысяч человек, перенесших пересадку почки, печени, сердца и других органов. Ежегодно в стране делают порядка тысячи операций при потребности в шесть-восемь тысяч трансплантаций.
Метки статьи: здоровье, здравоохранение, Минздрав
Комментарии:
Читайте также:
|
Рак - это наша окружающая среда
0
В этом году рак вышел на первое место в списке основных убийц человечества. Одна из основных причин его роста – загрязнение окружающей среды. Но в России вопросы экологии и честная медицинская статистика мало кого волнует, пишет в своем блоге эколог Алексей Яблоков. |
Больницы и клиники обяжут страховать ответственность перед пациентами. Компенсация за причинение им инвалидности составит 500 тыс руб., а за умершего пациента медучреждение заплатит два миллиона руб. |
Каждому пятому россиянину не хватает денег на покупку необходимых лекарств, больше половины жителей страны оценивают расходы на их покупку как существенные для своего бюджета, свидетельствуют данные опроса ВЦИОМ. |