Сегодня стартовал III этап испытаний вакцины от коронавируса Sputnik V с участием 40 тыс. человек. Отслеживать нежелательные реакции будут в режиме онлайн.

В среду 9 сентября началась III фаза клинических исследований вакцины от коронавируса Sputnik V. В общей сложности, в ней примут участие 40 тыс. добровольцев.

«Период участия в исследовании каждого добровольца - 180 дней. В течение всего срока все участники будут находиться под наблюдением врачей», -

говорится в сообщении пресс-службы Минздрава. 

Вся информация о побочных явлениях и нежелательных реакциях будет передаваться в специальную информационную систему. Для этого участники испытаний получили специально созданное мобильное приложение. В нем содержится анкета с вопросами о самочувствии, и в течение трех дней после введения вакцины каждый доброволец должен ежедневно ее заполнять. Потом это нужно будет делать только при наличии жалоб, передает «Интерфакс».

К поступившим в единую информационную систему сведениям о здоровье участников - о нежелательных реакциях, осложнениях и побочных проявлениях — откроют доступ врачам для изучения.  Также в системе будет вся информация о лекарствах, принимаемых  участниками исследования.

Не дожидаясь окончания III фазы, уже в ближайшее время граждан из групп риска начнут прививать вакциной Sputnik V, первая партия ее уже введена в гражданский оборот.

Состояние здоровья вакцинированных россиян будут контролировать с помощью того же приложения, приводит агентство сообщение Минздрава.

В конце прошлой недели в медицинском журнале The Lancet вышла статья о результатах I и II фазы испытаний российской вакцины от COVID-19 Sputnik V. Однако для доказательства клинической эффективности вакцины этого пока недостаточно.