В вашем браузере не включен Javascript
Напишите нам
Последнее обновление
сегодня, 08:45
Мы в соцсетях
  • ВКонтакте
  • Twitter

Доноры - детям

Фонд помощи хосписам

Волонтеры в помощь детям сиротам. Отказники.ру

Наши партнеры
Стать нашим партнером

В России начали выпускать лекарство для лечения спинальной мышечной атрофии

Добавлено:
В России запустили производство препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Об этом сообщила вице-премьер Татьяна Голикова на совещании по национальному проекту «Новые технологии сбережения здоровья».
Вице-премьер Татьяна Голикова сказала, что в России организовано производство 345 лекарственных препаратов. Из них 25 жизненно важных лекарств ранее в стране не выпускались. 
Они предназначены для лечения онкологических заболеваний, СМА, гепатита C, диабета, инфаркта, тромбоза, эпилепсии, артрита, хронических болезней почек и дыхательных путей, уточнила она.
Сейчас для лечения спинальной мышечной атрофии в мире используются три препарата: «Спинраза», «Рисдиплам» и «Золгенсма». Последнее лекарство является самым дорогим в мире (одна доза — более $2 млн). Этот препарат отличается от «Спинразы» и «Рисдиплама» тем, что для лечения достаточно одного укола, но вводить препарат нужно в возрасте до двух лет. «Спинразу» и «Рисдиплам» нужно принимать пожизненно, пишет «Эксперт».
В апреле 2024 года компания «Генериум» выпустила российский аналог «Спинразы» под названием «Лантесенс». Его цена на 25% ниже оригинала: одна упаковка стоит 3,8 млн руб., тогда как зарегистрированная предельная стоимость «Спинразы» превышает 5,1 млн руб. В апреле 2025 года свой аналог под названием «Нусилара» зарегистрировал «Биокад». Еще один прототип препарата от СМА разработали в ФМБА.
Спинальная мышечная атрофия — редкое генетическое заболевание, которое поражает двигательные нейроны — нервные клетки, контролирующие произвольные движения мышц. Эти клетки расположены в спинном мозге. Поскольку мышцы не могут реагировать на сигналы, они атрофируются — ослабевают и уменьшаются в объеме — из-за бездействия.
По данным Фонда борьбы с СМА, с этим заболеванием в среднем рождается один из каждых 6000 -10000 новорожденных. Это одно из наиболее распространенных генетических заболеваний, поражающих маленьких детей, и основная причина смерти в младенческом возрасте.
Фото: IMT
Версия для печати

Метки статьи: лекарства, генетика, фармацевтика

Комментарии:

Читайте также:

Каждому пятому россиянину не хватает денег на покупку необходимых лекарств, больше половины жителей страны оценивают расходы на их покупку как существенные для своего бюджета, свидетельствуют данные опроса ВЦИОМ.

Среди самых популярных в России лекарств, продающихся в аптеках без рецепта, можно найти не только абсолютно бесполезные, но и потенциально вредные. 

Строго по рецептам должны продавать лекарства, содержащие кодеин, потребовал сегодня глава Федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков (ФСКН) РФ Виктор Иванов.