Генная терапия для борьбы с раком выводит медицину на новый уровень: большие возможности и огромная цена

Добавлено: 01 сентября 2017

Метод генной терапии CAR-T для лечения одного из видов лейкоза официально разрешен к применению. «Это лечение может изменить мир», - заявил отец девушки, вылечившейся от рака. Однако стоимость лечения ставит вопрос о его доступности.

текст: Алевтина Иванова

Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA— агентство при Минздраве США) одобрило новый метод лечения рака под названием CAR-T. Он использует генетически модифицированные Т-лимфоциты - клетки крови самого пациента, извлеченные из его иммунной системы.

Посредством генной инженерии в эти лимфоциты вводят новый ген, заставляющий их активно искать и уничтожать раковые клетки. Попав в организм больного острым лимфобластным лейкозом, число Т-лимфоцитов начинает резко расти. Основанный на этом методе препарат Kymriah разработали в фармкорпорации Novartis, в отличие от обычных методов лечения, он производится персонально под каждого пациента.

Появление этого препарата FDA называет «историческим моментом», поскольку они выводят медицину на новый уровень.«Мечта становится реальностью. И хотя пока она ограничена лишь одной болезнью и только у детей, но потенциально эта платформа может принести пользу многим больным различными видами рака, особенно пациентам с раком крови», - приводит WebMD слова доктора Генри Фунга, директора Центра трансплантации костного мозга больницы «Фокс Чейз».

Однако лечение новым препаратом может вызывать опасные побочные эффекты, прежде всего речь идет о состоянии, известном как синдром высвобождения цитокинов. Воздействие их на сосудистую систему приводит к резкому повышению температуры и падению артериального давления. Из-за выделения цитокинов побочный эффект в ходе клинических исследований наблюдался у более чем 60% пациентов. Хотя, по сообщению Novartis, ни в одном слечае подобная реакция не была фатальной.

Первой испытала этот метод лечения на себе Эмили Уайтхед в 2011 году. Препарат вызвал у неё такую сильную реакцию, что девушка впала в кому и находилась в ней две недели. Врачи посоветовали семье готовиться к худшему. «Они считали, что у нее есть один шанс из тысячи, чтобы дожить до следующего утра», - рассказал WebMD её отец Том Уайтхед. В качестве средства последней надежды врачи дали девушке препарат Actemra, блокирующий высвобождение цитокинов. В течение 12 часов состояние Эмили резко улучшилась и она пошла на поправку. Вот уже пять лет Эмили живет без рака.

Фактически даже после одобрения врачи не могут использовать препарат Kymriah , если у них под рукой нет препарата Actemra для управления побочными эффектами. Поэтому вместе с методом Kymriah одобрение FDA получил и препарат Actemra компании Genentech.

«Мы считаем, что это лечение может изменить мир», - прокомментировал решение FDA Том Уайтхед.

Тем не менее, лечение это является весьма дорогостоящим. Как уже сообщила в своем пресс-релизе компания Novartis, один курс препарата Kymriah персонально под пациента будет стоить 475 тыс долларов.

«Сколько лекарств стоимостью 475 тыс долларов может позволить американская система здравоохранения?», - вопрошает комментатор Forbes. По мнению экспертов, сейчас предстоит разработать схему лечения, которая была бы экономически эффективна для фармпроизводителей и одновременно помогала спасать людей.

фото: Because Why

Версия для печати

Метки статьи: медицина, рак, технологии

Добавить в избранное

Ссылка для размещения

Хочешь стать автором статей?

К списку статей

Комментарии:

Логин
Пароль
Пароль еще раз
Адрес e-mail
Пол
Защита от автоматической регистрации
	Введите слово, указанное на картинке Обновить картинку

Генная терапия для борьбы с раком выводит медицину на новый уровень: большие возможности и огромная цена

Читайте также: